Patronos de Fundaciones Tutelares se reúnen para reflexionar sobre los retos de las entidades en el ámbito de la discapacidad intelectual

Madrid, 25 y 26 de octubre de 2014

• La aplicación efectiva de la Convención de la ONU sobre los Derechos de las Personas con Discapacidad al ordenamiento jurídico español fue el principal debate del Encuentro
• Cerca de 50 personas se reunieron el pasado fin de semana en Madrid en el VIII Encuentro de Patronos organizado por la Asociación Española de Fundaciones Tutelares

La Asociación Española de Fundaciones Tutelares (AEFT), gracias a la financiación de la Fundación ONCE, ha celebrado los días 25 y 26 de octubre en Madrid el VIII Encuentro de Patronos de Fundaciones Tutelares. A la inauguración del acto asistieron Mercedes Jaraba, -Subdirectora General de Participación y Entidades Tuteladas del Ministerio de Sanidad, Servicios Sociales e Igualdad-, Mª José Sánchez, -Directora de Cooperación de Fundación ONCE-, Santiago López, -Presidente de FEAPS- y Luis Perales, Presidente de la AEFT.

Durante los dos días en los que se celebró el Encuentro, los casi 50 patronos que asistieron a las jornadas trataron temas relacionados con las funciones y el funcionamiento del Patronato en las Fundaciones Tutelares; así como sus derechos, obligaciones y responsabilidades. La importancia de los comités de ética o los nuevos retos a los que se enfrentan las entidades que tutelan a las personas con discapacidad intelectual cuya capacidad ha sido modificada fueron otros de los temas expuestos.

La aplicación efectiva de la Convención al ordenamiento jurídico español
Entre las conclusiones del Encuentro, destaca las reivindicaciones realizadas por el Patronato sobre la necesidad de una aplicación efectiva de la Convención de las ONU sobre los Derechos de las Personas con Discapacidad al ordenamiento jurídico español. En este aspecto, la AEFT presentó un documento reflexivo sobre el texto en el que se pusieron de relieve los retos derivados de la Convención para las Fundaciones Tutelares y la importancia de que se realicen los cambios pertinentes en la legislación española para que se trate a las personas con discapacidad intelectual como ciudadanos de pleno derecho.

Las reflexiones realizadas por la AEFT –mediante el Grupo Trabajo de la Convención, compuesto por profesionales de las Fundaciones Tutelares–, junto con las aportaciones realizadas por los Patronos de las Entidades, se harán públicas a finales de este año.

 

Asistentes al VIII Encuentro de Patronos de Fundaciones Tutelares
25 y 26 de octubre de 2014 (Madrid)

Conclusiones del XXIV Encuentro Regional de Familias de FEAPS Castilla y León: Las claves son singularidad de cada familia y el trabajo colaborativo con los profesionales

Valladolid, 19 de octubre. El sábado se reunieron 200 familiares en el Hotel Europa de Magaz de Pisuerga en el XXIV Encuentro Regional de Familias de FEAPS Castilla y León bajo el título “La Familia, en el centro”. Los verdaderos protagonistas de la jornada fueron los familiares que una vez debatieron y compartieron experiencias con el objetivo de avanzar y mejorar en la mejora de la calidad de vida de ellos mismos y, en consecuencia, también de su familiar con discapacidad intelectual.

Juan Pérez Sánchez, presidente de FEAPS Castilla y León, abrió este Encuentro compartiendo con los asistentes las líneas de trabajo de FEAPS tanto a nivel regional como a nivel nacional, al mismo tiempo que animó a los asistentes a participar activamente en sus asociaciones porque “la seña de identidad de esta organización son los socios”.

A continuación, la ponencia marco “Colaborar con los profesionales, ¡la familia en el centro!” a cargo de Cecilia Simón, doctora en Psicología de la Universidad Autónoma de Madrid se dividió en una parte teórica y otra práctica. En la parte conceptual destacó la importancia de adaptarse a los cambios, “cada familia es única y diferente y, además, también van cambiando con el tiempo y, en consecuencia tienen demandas diferentes acorde al momento de su vida: el empleo, la llegada de un nuevo miembro, el lugar de residencia…“. Bajo esta perspectiva, trabajar con cada familia de forma individual, también reiteró la importancia de entender a los profesionales como complementos o colaboradores, nunca desde una perspectiva de expertos, ya que la familia es la única experta en su realidad. La parte práctica fue eminentemente participativa con aportaciones de los asistentes, después de trabajar en grupos tres áreas: sus fortalezas o virtudes; los obstáculos o barreras que encuentran para tener una buena vida y finalmente, los apoyos con los que cuentan para conseguir sus metas.

La parte práctica prosiguió a lo largo de la mañana con tres mesas redondas simultáneas:

• “El perfil de los profesionales que queremos” moderadas por familiares y profesionales de Fundación Personas Zamora, de Insolamis y de Asprodes.
• “Como familiar, ¡reivindiquemos nuestros derechos!” dinamizado por profesionales de FEAPS Castilla y León y por Aspanias.
• “Familia y profesional, ¡somos un equipo!” moderado por Fundación Personas Palencia y por Fundación San Cebrián.

Estas mesas fueron el escenario idóneo para compartir experiencias y fomentar el intercambio de conocimiento. Los asistentes a este XXIV Encuentro Regional de Familias procedían de 22 entidades (a continuación el cuadro de los asistentes):

FUENTE:             Comunicación FEAPS Castilla y León

FEAPS abandera un nuevo modelo de servicios para personas con discapacidad intelectual

Aboga por apoyos y servicios más centrados en las personas

·   FEAPS ha celebrado el pasado martes una jornada en Madrid en donde casi 200 profesionales han analizado las nuevas formas de prestar apoyos y servicios más centrados en las necesidades de cada persona con discapacidad intelectual, para que sean más inclusivos y les acompañen durante todo su ciclo vital.

·  Para FEAPS, el actual modelo de prestación de servicios no responde a las necesidades y derechos de las personas con discapacidad intelectual o del desarrollo. Por eso aboga por un modelo menos asistencialista que dé protagonismo a la propia persona en la configuración de los apoyos.

Madrid, 14 de octubre de 2014. FEAPS ha organizado en Madrid la jornada “Transformemos el horizonte. Hacia servicios de apoyo centrados en las personas”, en donde se han analizado y expuesto experiencias de éxito en la atención a personas con discapacidad intelectual o del desarrollo. El objetivo es difundir un nuevo modelo de prestación de apoyos y servicios para estas personas, basado en la inclusión, el acompañamiento durante todo el ciclo vital y la participación de la propia persona.

La jornada ha sido inaugurada por el vicepresidente de FEAPS Mario Puerto, que se ha referido a la actual situación económica y social como un momento necesario para emprender este tipo de cambios. “La Unión Europea –ha señalado–, reconoce que en un mundo en transformación como el del que hoy hablamos, necesita de una Europa que posea una economía inteligente, sostenible e integradora. Y ahí tenemos un importante papel las entidades de FEAPS. Debemos ser un ejemplo de cohesión para mantener a muchas personas y familias en mínimos de dignidad”.

Tras él, el director de FEAPS, Enrique Galván, ha apostado por trabajar en apoyos para las personas con discapacidad intelectual o del desarrollo en la propia comunidad, que acompañen a estas personas durante toda su vida, y que vayan acompañados por marcos jurídicos inteligentes. Todo ello, frente al actual modelo de prestación de servicios que se basa en un modelo asistencialista, que mantiene a las personas en instituciones y que es acompañado por una legislación muy poco flexible.

Para terminar la inauguración, César Antón, director del Imserso (que ha colaborado en la organización de la jornada), ha destacado la “capacidad de innovación” de FEAPS “en una situación de dificultad que nos da la oportunidad de abordar nuevos retos”. También ha señalado que en el avance hacia la sociedad del bienestar “todos, administración, responsables políticos, organizaciones, etc. debemos analizar qué aportamos”, porque “sólo se va hacia adelante sumando esfuerzos, más allá de las discrepancias”.

Durante la jornada, que se está celebrando en la sede de Imserso, se van a presentar experiencias de este cambio de modelo en la atención a personas con discapacidad intelectual o del desarrollo, de organizaciones de FEAPS como AMADIP-ESMENT (Baleares), ASPRODES (Castilla y León), GORABIDE (País Vasco), APROSUB y A TODA VELA (Andalucía), ASPRONA ALBACETE (Castilla-La Mancha), FUNDACIÓN GIL GAYARRE(Madrid) y FEAPS Madrid.

Mª Soledad Cisternas, presidenta del Comité de la ONU sobre derechos de las personas con discapacidad

“Hace falta revisar toda la normativa vigente para no limitar el pleno disfrute de los derechos humanos por parte de las personas con discapacidad”

· En un desayuno organizado por FEAPS esta mañana, la presidenta del Comité de Naciones Unidas sobre derechos de las personas con discapacidad, María Soledad Cisternas, ha hecho balance de la aplicación en España de la Convención de la ONU sobre derechos de las personas con discapacidad.

·  En el encuentro también han participado representantes de estamentos jurídicos españoles, como el Consejo General del Poder Judicial, el Consejo General de la Abogacía Española, el Ministerio Fiscal, la Universidad Carlos III y la Fundación ONCE.

Madrid, 7 de octubre de 2014. En su visita a España, la chilena Mª Soledad Cisternas (Premio Nacional de Derechos Humanos 2014 en su País) ha participado en un encuentro organizado esta mañana por FEAPS con el fin de hacer balance de la aplicación de la Convención de la ONU sobre derechos de las personas con discapacidad, ocho años después de su aprobación.

Aspectos de mejora. Respecto a esta aplicación, Cisternas ha destacado varios aspectos de mejora observados por su Comité. En primer lugar se ha referido al reconocimiento de la capacidad jurídica de las personas con discapacidad (artículo 12 de la Convención), cuyo alcance de aplicación “no se está entendiendo bien”. Este alcance supondría un auténtico “cambio de paradigma”, y en la práctica precisaría “la revisión completa de todo el ordenamiento jurídico”. Junto a ello, también sería importante la implicación tanto del poder judicial como de la propia sociedad civil. Para Cisternas, la Convención resulta “totalmente vinculante para las legislaciones de los países firmantes” en relación con la superación de modelos como el de incapacitación judicial de personas con discapacidad que hoy no son acordes con la correcta aplicación de la Convención. Actualmente, ante la falta de una completa adaptación en este ámbito, debemos exigir la debida aplicación de la ley acorde con la Convención.

Este asunto de la formación de los jueces en los derechos humanos, la discapacidad y su diversidad, ha sido destacado por Cisternas como uno de los retos actuales más importantes. Por supuesto, hace falta un importante barrido de toda la normativa vigente para no limitar el pleno disfrute de los derechos humanos de las personas con discapacidad, pero no hay que olvidar que “la Convención en cuanto que norma internacional de Derechos Humanos ha de considerarse superior a la ley ordinaria“.

Un ejemplo de ello sería el del acceso a la justicia de estas personas con discapacidad: casi siempre se alude a la necesaria adecuación de los procedimientos, pero casi tan importante o más sería la existencia de jueces concienciados que ayudaran a este acceso.

Otro aspecto de mejora en la adaptación de la Convención sería el del disfrute de la autonomía y la inclusión en la comunidad de las personas con discapacidad (artículo 19), que no se está aplicando en la medida en que la Convención lo requiere. Aún existe institucionalización y la provisión de medidas de apoyo es insuficiente

Cisternas también se ha referido a otra de las preocupaciones de FEAPS en relación a la Convención: el derecho al sufragio de las personas con discapacidad intelectual, que aún en muchos casos se ve vulnerado por los procesos de incapacitación. Cisternas ha señalado que la jurisprudencia del Comité de Naciones Unidas que preside, ha sido unánime en la restitución de este derecho en base al artículo 29 de la Convención, relacionado con la participación de las personas con discapacidad en la vida pública y política.

Aspectos positivos. Como aspectos positivos, Cisternas ha destacado que en nuestro país existe una evidente toma de conciencia, y se nota que hay un ejercicio permanente de campaña en asuntos importantes como educación, igualdad, no discriminación, etc. En España ya no se observa un modelo antiguo y caritativo. Además, nuestro país es un ejemplo de la participación de la sociedad civil (representada por organizaciones como el CERMI) en el seguimiento de la aplicación de la Convención sobre derechos de las personas con discapacidad. Eso es algo novedoso respecto a la aplicación en otros países.

En el encuentro han participado representantes de los principales estamentos jurídicos de nuestro país. Por parte del Consejo General del Poder Judicial, Nuria Días Abada y Pilar Llop; por parte del Tribunal Supremo, el fiscal Carlos Ganzenmüller; del Consejo General de la Abogacía Española, Pepa García Lorente, José Luis Segimón, y Francisco Segovia; de la Universidad Carlos III, la profesora Mª del Carmen Barranco; y por parte de Fundación ONCE, Lourdes Márquez de la Calleja. Junto a ellos, han intervenido el responsable de la Red de Juristas de FEAPS, Torcuato Recover, y la Directora Adjunta de esta organización, Laura Espejo.

FUENTE:          FEAPS CONFEDERACIÓN

El CERMI publica una amplia monografía sobre la igual capacidad jurídica de las personas con discapacidad

En coedición con el Instituto de Derechos Humanos “Bartolomé de las Casas” de la Universidad Carlos III de Madrid y la Fundación ONCE.

El Comité Español de Representantes de Personas con Discapacidad (CERMI) acaba de publicar en forma de libro una extensa monografía sobre la igual capacidad jurídica de las personas con discapacidad a la luz de la Convención Internacional sobre los Derechos de las Personas con Discapacidad y su impacto sobre los ordenamientos jurídicos de España y Latinoamérica.

Bajo el título “El régimen jurídico internacional de la capacidad jurídica de las personas con discapacidad”, la monografía, de la que es autor el doctor Francisco Bariffi, ofrece una perspectiva inédita sobre la igualdad jurídica de las personas con discapacidad atendiendo a dos elementos primordiales. En primer lugar, porque se trata de un estudio de la Convención Internacional sobre los Derechos de las Personas con Discapacidad  que se puede enmarcar claramente en el contexto del Derecho Internacional Público, y más específicamente del Derecho Internacional de los Derechos Humanos. En segundo lugar, porque se centra en un aspecto de suma importancia y complejidad como es el artículo 12 de la Convención, dedicado a la igual capacidad jurídica.

La obra de divide en dos partes que contienen tres capítulos cada una. La parte primera se denomina “discapacidad y derechos humanos” y se aboca al análisis de la discapacidad como una cuestión de derechos humanos, a la evolución del tratamiento de la discapacidad en el derecho internacional, y finalmente ofrece una aproximación a la Convención.

La parte segunda se denomina “capacidad jurídica y derechos humanos” y se centra en el análisis de la protección de la capacidad jurídica en el Derecho Internacional de los Derechos Humanos, de las disposiciones de la Convención en materia de capacidad jurídica, y de la inserción del artículo 12 en el ordenamiento jurídico internacional.

Finalmente, la obra recoge un apéndice en el cual el autor  esboza una propuesta de modelo de reforma de los códigos civiles a la luz del artículo 12 pensada para las realidades de los sistemas jurídicos iberoamericanos.

Con lo cual, si bien el trabajo se centra en un aspecto específico de la Convención, esto es, el “régimen jurídico internacional de la capacidad jurídica de las personas con discapacidad”, lo hace a través de un recorrido pormenorizado y analítico tanto del marco ideológico como normativo de los derechos de las personas con discapacidad.

Por ello, esta obra resultará de gran utilidad tanto público lector interesado en aspectos concretos y específicos del artículo 12 de la Convención, como al que busca una primera introducción o aproximación al abordaje de los derechos de las personas con discapacidad desde una perspectiva del Derecho Internacional de los Derechos Humanos.

En la edición de esta monografía han participado junto al CERMI, el Instituto de Derechos Humanos “Bartolomé de las Casas” de la Universidad Carlos III de Madrid, centro de formación académica del autor de la obra, así como la Fundación ONCE.

FUENTE:              CERMI

FEAPS reclama una respuesta urgente, integral y digna a las necesidades de personas con discapacidad intelectual y trastorno mental

Día Mundial de la Salud Mental

· Actualmente unas 82.000 personas con discapacidad intelectual precisan atención socio-sanitaria por trastornos mentales o problemas graves de conducta. Sin embargo, los servicios especializados en esta materia son escasos (su cobertura no alcanza ni al 5% de esta población), están poco capacitados, y no ofrecen una atención integral.
· FEAPS reclama estructuras, equipos profesionales y dispositivos comunitarios cualificados, capaces de intervenir en cada caso individual con eficacia, actuando coordinadamente y contando con las redes de apoyo formales e informales.

Madrid, 10 de octubre de 2014. Los trastornos de la salud mental o las alteraciones significativas en la conducta afectan potencialmente a todas las personas, pero lo hacen con mayor incidencia entre aquellas que tienen una discapacidad intelectual o del desarrollo (una de cada tres personas con discapacidad intelectual o del desarrollo presenta en algún momento de sus vidas estas alteraciones). En España, unas 82.000 personas con discapacidad intelectual precisan atención socio-sanitaria por trastornos mentales o problemas graves de conducta. Se trata de un importante grupo al que tradicionalmente no se han atendido sus necesidades de manera adecuada. Los servicios especializados en esta materia no sólo son escasos (actualmente su cobertura no alcanza ni al 5% de esta población), sino que están poco capacitados y no ofrecen una atención integrada (ámbito socio sanitario) ni integral (a lo largo de toda la vida de la persona). Esta enorme carencia, junto a la creciente demanda, trae como consecuencia agravar el problema a largo plazo.

Todo ello provoca en estas personas y en sus familias una situación de estrés y profundo malestar emocional, al mismo tiempo que merma considerablemente las oportunidades de asegurar y mejorar su calidad de vida, de integrarse mejor en la sociedad y de potenciar sus capacidades. Los pocos recursos que se ofrecen desde el ámbito de la salud suelen suponer un alejamiento del hogar de la persona, con el consiguiente impacto negativo en la familia. Durante demasiado tiempo estas personas y sus familias han estado sometidas a situaciones de discriminación por la falta de apoyos, recursos y conocimiento para atenderles correctamente. Es hora de asegurar su derecho a una atención, un apoyo y un tratamiento adecuados. Por ello, FEAPS reclama una respuesta urgente, integral y digna a las necesidades de estas personas y de sus familiares, que incluya elementos como:

.- La consolidación de estructuras socio sanitarias especializadas capaces de intervenir por zonas en situaciones de extrema urgencia, que aseguren la colaboración entre las redes de apoyo formales e informales y que incluyan procesos y recursos para la reintegración de la persona cuanto antes en su contexto natural. En nuestros estudios se requiere una estructura de este tipo para cada 1.000.000 de habitantes.

.- La formación de equipos socio sanitarios expertos en la evaluación e intervención en la comunidad para estos casos, que diseñen y ejecuten planes personales de atención integral partiendo de las necesidades individuales de cada persona, y que se orienten a su calidad de vida, trabajando en estrecha coordinación con los recursos sociales existentes. En nuestros estudios se requiere una estructura de este tipo para cada 1.000.000 de habitantes.

.- La  creación de dispositivos comunitarios (pisos tutelados, residencias temporales, servicios de inserción laboral…) que garanticen la eficacia de los planes de intervención centrados en la persona y basados en la comunidad.

.- La formación/cualificación de profesionales en este ámbito. 

La justicia cuestiona y declara nulo el copago impuesto por la Generalitat a mayores y discapacitados

La Conselleria de Benestar Social confiaba en recaudar hasta 15 millones de euros por el copago en el sector de la discapacidad

Por "coactiva" y porque "vulnera el principio de reserva de ley, el de legalidad en materia tributaria y el de jerarquía normativa", estos han sido los motivos del TSJCV (Tribunal Superior de Justicia de la Comunitat Valenciana) para anunlar el decreto de la Generalitat Valenciana que imponia el copago en el área de la discapacidad

De este modo se ha sentenciado el recurso interpuesto por CERMI CV, el Comité de Entidades Representantes de las Personas Con Discapacidad en la Comunitat Valenciana y se declara "nulo" el decreto que aprobó en pleno verano de 2013 el Consell de Alberto Fabra.

Desde CERMI CV su prsidente Joan Planells ha afirmado que la sentencia es "un ejercicio de responsabilidad y conexión con la realidad social actual, que compartimos plenamente". Así señala que el TSJCV considera que los servicios regulados en el Decreto constituyen "servicios asistenciales, básicos e imprescindibles dirigidos a mayores y PcD (personas con discapacidad) que no parece que sean grupos especialmente favorecidos", por lo que su recepción no es voluntaria sino que afecta a aspectos esenciales de su vida diaria y a su dignidad personal.

Planells añade que con este "sensato" pronunciamiento se da favorable acogida a las reinvindicaciones del colectivo y deja entreabierta una puerta a otros pronunciamientos judiciales en el mismo sentido para aquellas personas a quienes la Administración "continúa imponiendo coactivamente el deber de abonar el copago".

Cabe recordar que, según palabras de la misma consellera de Bienestar Social, Asunción Sánchez-Zaplana, la Generalitat confiaba en recaudar hasta 15 millones de euros por el copago en la discapacidad.

FUENTE:           eldiario.es CV (Comunitat Valenciana)

LA ASOCIACIÓN ESPAÑOLA DE FUNDACIONES TUTELARES DIFUNDE UN DOCUMENTO EN LECTURA FÁCIL CON PREGUNTAS FRECUENTES SOBRE LA MODIFICACIÓN DE LA CAPACIDAD Y EL EJERCICIO DE LA TUTELA

.- El documento está destinado a personas con discapacidad intelectual o del desarrollo para mejorar su comprensión sobre el proceso de la modificación de la capacidad.

.- La Asociación ha editado también un documento con las 25 preguntas más frecuentes realizadas por las familias sobre el ejercicio de la tutela.

Madrid, 30/09/14 

La Asociación Española de Fundaciones Tutelares, gracias a la financiación de la Fundación Obra Social “la Caixa”, ha publicado un documento en lectura fácil sobre el proceso de la modificación de la capacidad, tutela y entidades tutelares.

Este proyecto tiene como objetivo acercar términos complejos como la capacidad jurídica, la tutela o la curatela a las personas con discapacidad intelectual o del desarrollo para que puedan participar en mayor medida en la valoración de sus necesidades. Mejorar la comprensión de estos conceptos es necesario también para que las personas intervengan en la elección de los apoyos que precisen para actuar como cualquier ciudadano.

El documento, con una extensión de 24 páginas, está disponible en la página web de la Asociación y puede ser consultado de manera online o descargarse en formato PDF. Su difusión se realizará a través las Fundaciones Tutelares asociadas y mediante la red de entidades FEAPS.

La adaptación a la lectura fácil del proyecto ha sido desarrollada por la Cooperativa Altavoz, mediante el ajuste y la validación del texto original por un grupo de personas con discapacidad intelectual. El diseño y la maquetación fue realizada por Factoría de Arte y Desarrollo.

25 preguntas frecuentes para familias

Los conceptos de la modificación de la capacidad jurídica, la tutela o la curatela también son términos que a menudo se desconocen o se confunden en el entorno más inmediato de las personas con discapacidad intelectual o del desarrollo. Por este motivo, la Asociación Española de Fundaciones Tutelares ha elaborado además un documento donde se clarifican algunas de las preguntas más frecuentes al respecto. 

Al igual que el documento en Lectura Fácil, las 25 preguntas frecuentes están disponibles en las web de la Asociación y de algunas de las Fundaciones Tutelares que la integran.