viernes, 29 de mayo de 2015

La Asociación Española de Fundaciones Tutelares presenta un texto de reflexión sobre las consecuencias de la Convención en el ejercicio de la tutela de personas con discapacidad intelectual
  • Profesionales de la AEFT especializados en el ámbito de la tutela han llevado a cabo un texto reflexivo sobre los puntos claves de la Convención y sus consecuencias en el ejercicio de la tutela de personas con discapacidad intelectual
  • El texto, que reconoce la Convención como una oportunidad para el movimiento de la discapacidad, reivindica la adecuación del sistema legislativo español, así como también de los apoyos para el complemento de la capacidad jurídica de las personas 
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lunes, 16 de marzo de 2015

A través de un Manifiesto presentado este fin de semana en Burgos

Familiares de personas con discapacidad intelectual reclaman acciones que garanticen el ejercicio de sus derechos

.- A través de un manifiesto presentado este sábado en Burgos, familiares de personas con discapacidad intelectual exigen a las administraciones públicas una ventanilla única que coordine sus necesidades, prestaciones y apoyos; que se acabe con el copago de los servicios y que se unifiquen las prestaciones en todas las comunidades autónomas, entre otras cosas.

.- Este manifiesto es el resultado de la reflexión de más de 600 familiares de toda España, y se ha presentado en la localidad de Villarcayo (Burgos) con la presencia de Milagros Marcos, Consejera de Familia e Igualdad de Oportunidades del Gobierno de Castilla y León, y de Santiago López y Juan Pérez, Presidentes de FEAPS y FEAPS Castilla y León.

16 de marzo de 2015.- La localidad burgalesa de Villarcayo ha acogido la presentación del “Manifiesto por los derechos de la familia de personas con discapacidad intelectual o del desarrollo”, resultado de un proceso de reflexión que ha implicado durante casi un año a más de 600 familiares de toda España.
Bajo el lema “Porque queremos ser como todas las familias, tenemos derecho”, en este documento, los familiares realizan una serie de reivindicaciones a sus organizaciones, las administraciones públicas y la sociedad en general. Reclaman que –más allá de los derechos que defienden para sus familiares con discapacidad–, ellos también son objeto de derechos. Entre otras cosas, solicitan una mayor coordinación entre las administraciones a la hora de informar, que se unifiquen los recursos y prestaciones en todas las comunidades, o que se acabe con el copago de los servicios sociales. También una mayor posibilidad de intervenir en la elección de los servicios para que estos se adapten a sus circunstancias, mayor participación en las organizaciones, formación en derechos, etc.
Bajo la atenta mirada de la Consejera de Familia e Igualdad de Oportunidades de la Junta de Castilla y León, Milagros Marcos, la Alcaldesa de Villarcayo, Mercedes Alzola, y de los Presidentes de FEAPS y FEAPS Castilla y León, Santiago López y Juan Pérez, dos familiares leyeron el manifiesto, arropados por representantes de las más de 600 familias que lo han hecho posible. Tras ello, Santiago López se refirió a las familias como el “verdadero motor del cambio para FEAPS”, añadiendo que “en la lucha por los derechos de nuestros hijos, hemos ido olvidando que los familiares también tenemos derechos. Y eso es lo que todos y todas vosotras nos habéis venido hoy a recordar: es el momento de contar con las familias, de cuidar a las familias… En FEAPS siempre os hemos considerado nuestra brújula para seguir la ruta adecuada”. Junto a ello, el Presidente de FEAPS mostró el firme compromiso de compartir el documento con el resto de la Junta Directiva de la organización con el fin de que pueda ser asumido por el movimiento asociativo con acciones concretas.Por su parte, la Consejera Milagros Marcos, agradeció a los familiares de FEAPS su implicación y compromiso con las políticas sociales que impulsa el gobierno al que representa, añadiendo que “este Gobierno comparte con las familias tanto los problemas como las soluciones a los mismos”.
  

miércoles, 11 de marzo de 2015

FEAPS Castilla y León ha presentado el estudio “Género y discapacidad intelectual en Castilla y León”

La brecha digital ha sido uno de los datos más destacados, ya que 2 de cada 3 aseguran que nunca o casi nunca han navegado por internet


Palencia, 11 de marzo de 2015. “Este estudio nos da muchas claves, desde el punto de vista estadístico, para marcar las líneas de trabajo con mujeres con discapacidad en cuando a edades y espacios en los que se ven más desfavorecidas” anunció Juan Pérez Sánchez, presidente de FEAPS Castilla y León, en la presentación del estudio sobre género y discapacidad intelectual que ha tenido lugar hoy en la sede de la UNED de Palencia.  Para ello, se han hecho entrevistas a 618 mujeres con discapacidad intelectual de la región, una muestra significativa para un público tan específico como es la mujer adulta con discapacidad intelectual.
Por su parte, Vanessa García, gerente de la Federación, destacó la necesidad de contar con estudios empíricos que constaten las “sensaciones” que se suelen tener sobre la doble  discriminación de ser mujer y tener discapacidad.
El estudio se enmarca en el trabajo que se realiza desde hace dos años con la Dirección General de la Mujer de la Consejería de Familias e Igualdad de Oportunidades con el fin de trabajar la prevención del abuso en este colectivo que previsiblemente es más vulnerable e identificar situaciones de “discriminación percibida” por estas mujeres.
Entre los datos más significativos destaca que 8 de cada 10 mujeres con discapacidad intelectual permanecen en el domicilio familiar y la mayor parte de ellas conviven con otras dos personas. Esta cifra revela la ausencia de vida independiente y de autonomía que tanto lleva reclamando este colectivo. “Muchas de ellas reclaman mayor confianza por parte de sus  familiares y técnicos de las asociaciones para poder vivir solas” afirma Julia Mohino, responsable del área de mujer de FEAPS Castilla y León.
El apartado “participación social” mide las aficiones de las mujeres con discapacidad intelectual en su tiempo libre y revela dos datos significativos: 2 de cada 3 aseguran que nunca o casi nunca navegan por intenet ni utilizan redes sociales, por lo que habría que trabajar en la erradicación de esta “brecha digital” y, en segundo lugar, 7 de cada 10 afirman no tener problemas para tener amigos, dato muy satisfactorio para las organizaciones de la discapacidad ya que una de las líneas de trabajo es conseguir la integración social y laboral de las personas con discapacidad.
El empleo y la formación es uno de los “caballos de batalla” del sector y que más análisis se han realizado. En este caso el estudio profundiza en la percepción personal sobre “un trato” discriminatorio por cuestiones de género. 1 de cada 3 piensa que su vida hubiese sido más fácil si hubiese sido hombre, aunque la mayor parte de las discriminaciones sufridas están más ligadas a la discapacidad que a género. 
Finalmente, el capítulo de análisis del abuso en cuatro aspectos (físico, psíquico, económico y sexual). El dato más revelador es que 1 de cada 3 afirma que ha sufrido abuso fisico y psicológico en su etapa escolar por lo que, una vez más, es presenta como una línea de actuación inmediata las campañas de sensibilización en edades tempranas. El abuso sexual desgraciadamente también es un dato que aparece con porcentajes menores pero presentes en los cinco ámbito analizados (trabajo, asociación, familia, calle y colegio) por lo que los programas de información y prevención son vitales. 
Este estudio supone una aproximación a la realidad de la mujer con discapacidad intelectual en nuestra Comunidad Autónoma. Un escenario que se antoja desconocido por cuanto la variable mujer dentro del ámbito de la discapacidad intelectual ha sido incorporada recientemente en la esfera del estudio y de la investigación. A los resultados obtenidos hay que reseñar las complicaciones metodológicas que en muchas ocasiones implica el hecho de la discapacidad intelectual como, por ejemplo, mayor susceptibilidad a la aquiescencia (tender a dar la respuesta que la persona considera más deseable),  la adaptación de la herramienta estandarizada en pro de su fácil comprensión y adaptación para la persona con discapacidad, factores sociales y ambientales por los que las personas con discapacidad cuentan con un menor número de experiencias vitales y oportunidades que, en ocasiones, les lleva a normalizar determinada situaciones sin tener una conciencia clara de la misma…

ESTUDIO COMPLETO aquí

sábado, 7 de marzo de 2015

FEAPS apuesta por el empoderamiento de las mujeres y niñas con discapacidad intelectual como principal arma contra su discriminación

8 de marzo: Día Internacional de la Mujer

  .- En el Día Internacional de la Mujer 2015, FEAPS se suma a las reivindicaciones del CERMI por la inclusión de las mujeres con discapacidad en la sociedad. La discapacidad sigue siendo una barrera fundamental para el disfrute de los derechos humanos por parte de las mujeres y niñas, lo que las convierte en doblemente discriminadas.
    .- FEAPS solicita a los Gobiernos que se introduzcan en
   los nuevos Objetivos mundiales del Desarrollo y en la
  revisión Beijing+20 de medidas específicas que reconozcan
   los derechos y empoderen a estas mujeres y niñas con
   discapacidad, especialmente a las que tienen una discapacidad  intelectual o del desarrollo. 



Madrid, 6 de marzo de 2015. El próximo 8 de marzo se celebra en todo el mundo el Día Internacional de la Mujer. Con este motivo, la Confederación española de organizaciones en favor de las personas con discapacidad intelectual o del desarrollo (FEAPS) advierte de las brechas que siguen existiendo en relación a la inclusión de las mujeres y niñas con discapacidad intelectual o del desarrollo en nuestras sociedades.
En 1995, 189 gobiernos de todo el mundo firmaron la Declaración de Pekín, estableciendo una serie de objetivos que tenían como fin materializar los derechos de las mujeres. Pese a que ha habido avances, las brechas existentes entre mujeres y hombres aún son muchas y profundas. En esta declaración se afirmaba que “muchas mujeres se enfrentan a barreras para el disfrute de sus derechos humanos y su plena igualdad debido a factores como su discapacidad” […] Estas mujeres se ven “particularmente afectadas por desastres ambientales, enfermedades graves e infecciosas y diversas formas de violencia contra la mujer”. Junto a todo ello la Declaración también habla de las dificultades de estas mujeres con discapacidad para acceder a la justicia.
Este 2015, el Día Internacional de la Mujer tiene como lema “Empoderando a las mujeres, empoderando a la humanidad, ¡Imagínalo!”. Este empoderamiento es especialmente necesario en el caso de las mujeres y niñas con discapacidad intelectual, cuyas oportunidades de participar en la sociedad son aún muy escasas en estos momentos. Por eso, como aspectos fundamentales de este empoderamiento, FEAPS reclama que se garantice el acceso -en igualdad de condiciones que el resto-, a la educación, a los sistemas de salud, a la formación para el empleo y el mundo laboral, a la justicia, a la información, etc. adoptando junto a todo ello medidas específicas que acaben con la violencia ejercida contra las mujeres con discapacidad intelectual y les permitan denunciar situaciones de discriminación.
Estas garantías deberán introducirse específicamente como compromisos en las nuevas estrategias globales de la revisión, 20 años después, de la Declaración de Pekín; y también en los nuevos compromisos que surjan de la celebración del Año Europeo para el Desarrollo en el que la UE revisará el cumplimiento de los Objetivos del Milenio y establecerá sus prioridades para lograr la igualdad de género y el empoderamiento de las mujeres con discapacidad.


miércoles, 11 de febrero de 2015

Nuestra AEFT celebra una jornada para reivindicar la necesidad de dar accesibilidad a la justicia a las personas con discapacidad intelectual

Madrid, 10/02/15.- La Asociación Española de Fundaciones Tutelares (AEFT) ha celebrado el pasado martes 10 de febrero de 2015 en Madrid una jornada sobre “Discapacidad intelectual y accesibilidad a la justicia” con el fin de reflexionar y debatir la urgencia de promover formas adecuadas de asistencia y apoyo a las personas con discapacidad intelectual para asegurar su acceso a la información y a justicia. Durante el acto, al que han asistido cerca de 100 personas –entre ellas personas con discapacidad intelectual y representantes de la Administración Pública– se han llevado a cabo dos mesas coloquio.

Imagen de la Presentación

En ellas, se ha reflexionado sobre cuál es el estado actual en España de la accesibilidad a la justicia como derecho fundamental y la aplicación del método “fácil lectura” como herramienta para la participación de las personas con discapacidad intelectual. En concreto, en la primera mesa se ha realizado un diagnóstico del estado de la cuestión; enmarcando el tema dentro de la Convención de la ONU sobre los Derechos de las Personas con Discapacidad. Para ello se ha contado con la visión experta de Carlos Ganzenmüller, Fiscal del Tribunal Supremo y miembro del Foro “Justicia y Discapacidad”, y de Leonor Lidón, Delegada del CERMI de Derechos Humanos y para la Convención de la ONU. Tanto Ganzenmüller como Lidón han coincidido en destacar la falta de adecuación del sistema jurídico a las necesidades de las personas con discapacidad intelectual y la necesidad de convertir a la propia persona en la protagonista del proceso de modificación.

Imagen de la Mesa Primera

Por otro lado, en la segunda mesa, la accesibilidad de la información a través de la adaptación de textos a “fácil lectura” –como clave para que las personas sean partícipes de la elección de los apoyos que precisan para ejercer sus derechos como ciudadanos– y las inquietudes de las personas con discapacidad intelectual en el ámbito de la tutela, han sido los principales puntos de debate. A lo largo de la jornada se han podido escuchar –tanto a través de su participación en las mesas, como entre las voces del público– la visión y experiencia de varias personas con discapacidad intelectual. La inaccesibilidad del sistema o la inexistencia de recursos adaptados para las propias personas han sido los reclamos más repetidos. Estas peticiones han sido también reiteradas por la AEFT en su defensa de hacer partícipes a las propias personas en la elección de los apoyos que precisan para ejercer sus derechos como ciudadanos.

Imagen de la Mesa Segunda


jueves, 29 de enero de 2015

Tener una persona con discapacidad intelectual supone para la familia un sobreesfuerzo económico anual de 24.237€


Según un estudio realizado por FEAPS

· Así lo muestra el Informe “El sobreesfuerzo económico que la discapacidad intelectual o del desarrollo ocasiona en la familia en España 2014”, presentado esta mañana por la Confederación española de organizaciones en favor de las personas con discapacidad intelectual o del desarrollo (FEAPS).
· Los recortes en la Ley de Autonomía Personal, el establecimiento de copago de servicios sociales básicos en muchas comunidades, así como la falta de apoyos, colocan a las personas con discapacidad intelectual y a sus familias ante un claro riesgo de exclusión social.

Madrid, 28 de enero de 2015. Esta mañana se ha presentado en Madrid el Informe: “El sobreesfuerzo económico que la discapacidad intelectual o del desarrollo ocasiona en la familia en España 2014”, elaborado por FEAPS con la colaboración de Zohar Consultoría & Marketing Social. Tal y como ha destacado el Vicepresidente de FEAPS, Juan Pérez, en su presentación, “los datos que aquí se recogen ponen de manifiesto que las familias que tienen en su seno a una persona con discapacidad intelectual o del desarrollo asumen un sobreesfuerzo económico que en los últimos años se ha visto agravado por los recortes sociales y el actual sistema de copago de la “Ley de promoción de la Autonomía Personal”.

A continuación el consultor Ricard Valls se ha encargado de resaltar los principales datos que ofrece el Informe. La media de sobreesfuerzo asumido por las familias de personas con discapacidad intelectual en nuestro país es de 24.237€ (lo que equivale a un 106% del salario medio anual en 2014, situado en 22.727€). En las personas con mayor necesidad de apoyo este sobreesfuerzo se sitúa por encima de los 47.129€. Este sobreesfuerzo se explica por tres razones fundamentales:
.- Menores ingresos de las personas con discapacidad intelectual. De este colectivo sólo 1 de cada 4 personas trabaja, lo que corresponde a una tasa de actividad del 28% frente al 77% del conjunto de la población. La tasa de paro es del 35% y el salario medio es de un 56% menor (8.626€ frente a 15.069€) que una persona que no tiene una discapacidad intelectual.
.- Costes específicos derivados de la propia discapacidad. Existe un aumento de los costes en farmacia, transporte, ocio, cuidados, que puede alcanzar los 2.609€ en aquellas personas con mayores necesidades de apoyo.
.- Establecimiento del copago de servicios sociales. Establecido en algunas comunidades autónomas en aplicación de la Ley de Autonomía Personal, este copago supone el 24% del sobreesfuerzo de las familias (por ejemplo, una media de 5.760€ en una residencia). En muchas de estas comunidades, el importe del copago es superior a los ingresos por prestaciones o salarios de las personas con discapacidad.
Este sobreesfuerzo –año a año–, incide en la pérdida de capacidad adquisitiva, ocasionando una situación de empobrecimiento que en muchos casos pone en grave riesgo de exclusión social a muchas estas familias. Las actuales condiciones impiden que muchas personas con discapacidad intelectual puedan desarrollar un proyecto de vida digna. Por ello, FEAPS exige una legislación que articule las necesidades de estas personas, tanto desde dentro como fuera del Sistema de Autonomía Personal y Atención a la Dependencia. Asimismo, el establecimiento del copago de los servicios sociales más básicos anula por completo la política social en España. Por ello, FEAPS se ha unido al CERMI y el resto de organizaciones de la discapacidad en la petición de acabar con el copago confiscatorio a través de una Iniciativa Legislativa Popular (#NoAlCopagoConfiscatorio).

jueves, 22 de enero de 2015

FEAPS se congratula de la retirada de las medidas de seguridad planteadas por el Gobierno en la reforma del Código Penal

• FEAPS muestra su satisfacción y agradece al Gobierno y a los grupos parlamentarios la retirada definitiva de las medidas de seguridad planteadas inicialmente en la reforma del Código Penal, que suponían una clara discriminación por razón de discapacidad.
• El pasado 14 de enero, FEAPS presentó su informe sobre “Las personas con discapacidad intelectual o del desarrollo en el proceso penal”, en donde mostraba sus argumentos en contra de esta reforma.
Madrid, 22 de enero de 2015. El Congreso de los Diputados aprobó ayer la reforma del Código Penal con la retirada de las medidas de seguridad inicialmente planteadas, que establecían la imposición con carácter indefinido, de medidas de seguridad privativas de libertad a personas con discapacidad intelectual bajo un supuesto de especial peligrosidad por el simple hecho de tener discapacidad. Algo que, según FEAPS, es claramente contrario o lo establecido por la Convención de la ONU sobre Derechos de las Personas con Discapacidad (que en su artículo 5 prohíbe expresamente “toda discriminación por razón de discapacidad”).
La Confederación española de organizaciones en favor de las personas con discapacidad intelectual o del desarrollo (FEAPS), junto a CERMI y otras organizaciones como FEAFES, se ha opuesto claramente a estas medidas. En este sentido, el presidente de FEAPS, Santiago López Noguera, ha declarado que “una discapacidad o una enfermedad mental nunca puede ser la causa última que justifique que una medida de seguridad privativa de libertad se pueda prolongar indefinidamente en el tiempo, y menos bajo un supuesto de especial peligrosidad de estas personas”.
Por todo ello, FEAPS muestra su satisfacción y agradece al Gobierno y a todos los grupos parlamentarios en el Congreso la retirada de estas medidas de seguridad de la reforma definitiva aprobada ayer.
En el informe de FEAPS “Las personas con discapacidad intelectual o del desarrollo en el proceso penal”, presentado el pasado miércoles en la sede del Consejo General del Poder Judicial, aparece como anexo el posicionamiento adoptado por FEAPS ante esta reforma, redactado por el coordinador de su Red de Juristas, Torcuato Recover. Junto a ello, también se incluye en informe sobre la misma realizado por Carlos Ríos, experto del Comité de la ONU sobre los Derechos de las Personas con discapacidad, a petición del CERMI.

miércoles, 14 de enero de 2015

FEAPS analiza la situación de las personas con discapacidad intelectual ante el proceso penal

Estudio realizado por la Red de Juristas de FEAPS

· En la actualidad, aproximadamente un 6,5% de la población reclusa tiene discapacidad intelectual o enfermedad mental, lo que supone una prevalencia muy superior a la de población no reclusa. De estas personas, casi un 70% llega a prisión sin que se haya detectado de forma previa la existencia de su discapacidad.

· El nuevo libro de la Colección FEAPS “Las personas con discapacidad intelectual o del desarrollo ante el proceso penal analiza esta situación y hace propuestas para mejorarla. Coincidiendo con su presentación, el Gobierno ha anunciado la retirada de la Reforma del Código Penal en materia de medidas de seguridad.

Madrid, 14 de enero de 2015. FEAPS ha presentado hoy en la sede del Consejo General del Poder Judicial (Madrid) un importante estudio titulado “Las personas con discapacidad intelectual o del desarrollo ante el proceso penal”, que analiza la situación de este colectivo durante los procesos, así como el cumplimiento de condenas y medidas de privación de libertad derivadas del mismo.
El estudio –realizado por la Red de Juristas de FEAPS bajo la coordinación de Torcuato Recover e Inés de Araoz–, desvela unos datos graves y elocuentes: la prevalencia de la discapacidad intelectual o la enfermedad mental es muy superior (6,5%) en la población reclusa que en el resto de la población. Además, el número de personas que ingresa en prisión sin que se haya detectado previamente su discapacidad intelectual alcanza el 70%. Estos datos demuestran el fracaso de un sistema que o bien no logra identificar esa alteración cognitiva a lo largo del proceso penal, o si lo hace, únicamente es capaz de responder imponiendo penas o medidas privativas de libertad.
El documento que FEAPS ha realizado con apoyo del Ministerio de Sanidad, Servicios Sociales e Igualdad, analiza y establece un posicionamiento respecto a esta disfuncional situación y a las necesidades de las personas con discapacidad intelectual sometidas a un proceso penal, utilizando como hilo conductor el propio procedimiento judicial.
En la presentación de este informe ha participado el Presidente del Foro Justicia y Discapacidad (Consejo General del Poder Judicial), Juan Manuel Fernández; el Patrono de la Fundación Abogacía Española, Jesús López-Medel; el Subdirector General de Tratamiento y Gestión Penitenciaria (Instituciones Penitenciarias), Javier Nistal; la Inspectora Jefe de la Sección SAF Central (Comisaría General de Policía Judicial), Astrid Díez; el Formador de FEAPS en Acceso a la Justicia de personas con discapacidad intelectual, Jordà Vives; y el Coordinador de la Red de Juristas de FEAPS, Torcuato Recover.
Coincidiendo con esta presentación, el Gobierno ha anunciado la retirada de la reforma del Código Penal en material de medidas de seguridad, algo que FEAPS –junto al CERMI y FEAFES–, venía reclamando, por considerar esta reforma discriminatoria y claramente contraria a la Convención sobre Derechos de las Personas con Discapacidad. Tal y como se expone en el Anexo de este estudio, la existencia de una discapacidad intelectual o del desarrollo no puede ser la causa última que motive que la aplicación de una medida de seguridad privativa de libertad se pueda prolongar indefinidamente en el tiempo.
Junto al diagnóstico de la situación y de las necesidades de estas personas en el proceso penal, la Red de Juristas de FEAPS expone en el libro algunas propuestas y recomendaciones que pueden resultar de mucha utilidad a todas las partes implicadas en procedimientos de este tipo.

viernes, 12 de diciembre de 2014

FEAPS reclama un cumplimiento real y efectivo de los derechos humanos para las personas con discapacidad intelectual

Este colectivo sigue teniendo en la práctica una ciudadanía de segunda

· Bajo el lema “Derechos Humanos, 365 días al año”, se celebra hoy en todo el mundo el Día de los Derechos Humanos. La ONU pide a los Estados un cumplimiento efectivo de la protección de estos derechos, y a los ciudadanos que se lo exijan.

· En línea con esta declaración, FEAPS reclama el cumplimiento real y efectivo de la Convención de la ONU sobre derechos de las personas con discapacidad ratificada por España en 2008, y denuncia que derechos básicos –como la vida independiente, el reconocimiento legal, o el acceso a la educación, el sufragio, el empleo, la justicia o la información en igualdad de condiciones que el resto–, siguen sin garantizarse para las personas con discapacidad intelectual o del desarrollo.

Cada 10 de diciembre, la Organización de Naciones Unidas impulsa el Día de los Derechos Humanos para recordar que el respeto a los derechos básicos e inalienables de todas y cada una de las personas es el ideal común al que aspiran todas las naciones y pueblos del mundo. En el mensaje de este año, el Secretario General de esta organización –Ban Ki-moon–, ha declarado que “los derechos humanos son para todo el mundo, en todo momento, independientemente de quienes seamos y de nuestro lugar de procedencia”. Asimismo ha pedido a los Estados que “cumplan su obligación de proteger estos derechos todos los días del año”, y a los ciudadanos a que “les exijan responsabilidades” en este sentido.
Con motivo de este día, FEAPS denuncia que, aunque sobre el papel la mayoría de los derechos básicos están reconocidos para el colectivo de personas con discapacidad intelectual o del desarrollo, cuando se examina el respeto por los mismos, se evidencia que se ven sistemáticamente conculcados. Es el caso del acceso a la educación, el empleo, la justicia o la información en igualdad de condiciones que el resto. En la práctica se sigue perpetuando una constante vulneración de estos derechos, que convierte a las personas con discapacidad intelectual o del desarrollo en ciudadanos de segunda categoría.
España ratificó en 2008 la Convención de la ONU sobre derechos de las personas con discapacidad, que obliga a los Estados a adaptar su legislación para reconocer de forma efectiva los derechos básicos de las personas con discapacidad. Pese a que nuestro país ha dado algunos pasos en este sentido, el esfuerzo es insuficiente, tal y como reconoció el pasado mes de octubre la presidenta del Comité de Naciones Unidas sobre derechos de las personas con discapacidad, Mª Soledad Cisternas, en un desayuno organizado por FEAPS. Haciendo balance del cumplimiento de la Convención en nuestro país, Cisternas se refirió en concreto al disfrute de la vida independiente, la modificación de la capacidad legal, el acceso a la justicia o el reconocimiento del sufragio, como los aspectos más preocupantes, concluyendo que haría falta “revisar toda la normativa vigente para no limitar el pleno disfrute de los derechos humanos por parte de las personas con discapacidad” (ver información)
Junto a todo ello, FEAPS sigue haciendo hincapié en otros derechos cuyo cumplimiento efectivo resulta hoy imposible: el disfrute de una inclusión efectiva de las personas con discapacidad intelectual en ámbitos básicos como la educación, el empleo, o el ocio; así como el acceso a la información de interés general, que garantizarían una verdadera ciudadanía de estas personas, hoy sólo reconocida sobre el papel. En el día de hoy, FEAPS presenta en Madrid, junto a la Federación Española de Planificación Familiar, los resultados en España de un proyecto europeo denominado “Keep me safe”, sobre prevención de abusos sexuales contra jóvenes con discapacidad intelectual o del desarrollo. Es un ejemplo más del compromiso de nuestra organización con los derechos de estas personas; un compromiso que es responsabilidad de todos los ciudadanos y ciudadanas.

viernes, 5 de diciembre de 2014

La AEFT y FUTUDÍS reconocen y reivindican el papel de las personas Voluntarias en el Día Internacional del Voluntariado 2014

  • La Asociación Española de Fundaciones Tutelares (AEFT) se une así al manifiesto realizado por la Plataforma del Voluntariado de España (PVE) con motivo del Día Internacional del Voluntariado
  • La Asociación destaca y agradece especialmente la labor que realizan los más de 620 Voluntarios/as Tutelares que dan apoyo a las más de 2.100 personas con discapacidad intelectual o del desarrollo encomendadas a las Fundaciones Tutelares asociadas
  • La Fundación Tutelar Futudís, hoy muy especialmente, agradece a las más de 125 personas Voluntarias (Patronos y Voluntarios Tutelares) que durante todo el año participan, apoyan, ayudan e integran el proyecto tutelar que desempeña esta Institución no lucrativa desde hace 24 años.

Con motivo del Día Internacional del Voluntariado, la Asociación Española de Fundaciones Tutelares (AEFT) se suma a las iniciativas llevadas a cabo hoy 5 de diciembre por la Plataforma del Voluntariado de España (PVE) y que dan a conocer la labor que realizan más de cinco millones de personas en nuestro país.
Así, la AEFT, como miembro de la Plataforma, -y Futudís como miembro de algunas de las Plataformas integradas en su ámbito de actuación-, quieren contribuir a dar visibilidad a esa ciudadanía activa que ofrece su tiempo a comprometerse con los demás y agradecer a todas las personas que han comprendido que “hacer voluntariado es querer cambiar el mundo y hacerlo”.
Además, mediante el manifiesto hecho público hoy por la PVE, la Asociación apoya las reivindicaciones realizadas para pedir “la implicación de las administraciones, de las universidades y de las empresas en la acción voluntaria. Siempre teniendo en cuenta que deben trabajar al lado de las diferentes organizaciones sociales que se ocupan desde hace años de los distintos escenarios sociales donde hay necesidades”.

Mención especial al Voluntariado Tutelar

En el Día Internacional del Voluntariado, la AEFT quiere prestar especial atención a los más de 620 voluntarios y voluntarias que contribuyen –a través del programa de Voluntariado Tutelar “de uno/a uno/a”– con las Fundaciones Tutelares asociadas. Voluntarios y Voluntarias Tutelares que disfrutan en su tiempo libre de la compañía de las más de 2.100 personas con discapacidad intelectual cuya tutela está a cargo de las entidades pertenecientes a la Asociación.
VT logo+letra+esloganPara ello, la Asociación quiere recordar el “Manifiesto del Voluntariado Tutelar por la plena ciudadanía de las personas con discapacidad intelectual o del desarrollo” hecho público por los propios Voluntarios/as Tutelares en el “IX Encuentro Nacional de Voluntariado Tutelar” realizado en octubre de 2013 en Pamplona

lunes, 1 de diciembre de 2014

NO AL COPAGO CONFISCATORIO, QUE EXPULSA A LAS PERSONAS CON DISCAPACIDAD Y SUS FAMILIAS DE LA PROTECCIÓN Y LOS DERECHOS SOCIALES

Por la reforma de la Ley 39/2006, de Autonomía Personal
y Atención a la Dependencia
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3 DE DICIEMBRE DE 2014
DÍA INTERNACIONAL Y EUROPEO DE
LAS PERSONAS CON DISCAPACIDAD
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Con motivo del Día Internacional y Europeo de las Personas con Discapacidad, instituido por la Organización de Naciones Unidas y la Unión Europea, a escala mundial y europea, y que cada año se celebra el día 3 de diciembre, el movimiento social español de la discapacidad articulado en torno al CERMI hace público el siguiente 

MANIFIESTO

La promulgación de la Ley 39/2006, de 14 de diciembre, de promoción de la autonomía personal y de atención a las personas en situación de dependencia, debió suponer un avance significativo en la extensión e intensificación de los derechos sociales de amplias capas de la población que por razón de edad avanzada o discapacidad, originaria o sobrevenida, precisan de apoyos para su autonomía individual y su participación comunitaria en condiciones de igualdad y dignidad.
El nuevo dispositivo de protección social, el Sistema para la Autonomía y Atención a la Dependencia (SAAD), creado por esta Norma legal, debía comenzar a reparar definitivamente el déficit histórico que en esta esfera presentaban las precarias y débiles estructuras de bienestar en España. La consagración normativa de la promoción de la autonomía personal y la atención a las personas en situación de dependencia como derecho subjetivo que llevó aparejada la Ley 39/2006, a pesar de sus deficiencias, inauguraba una nueva forma de concebir y aplicar las políticas sociales que generó enormes expectativas en todo el tejido social, que consideraba esta legislación como una conquista irreversible que permitiría mejorar las condiciones de vida y de ciudadanía de grupos sociales en situación estructural de vulnerabilidad.
Transcurridos más de siete años desde la aprobación de esta Ley, la implantación y despliegue de este nuevo sistema de protección y del derecho social en que se traducía, se ha enfrentado a un sinfín de vicisitudes, entre ellas, y como más relevante, la virulenta crisis económica y social que ha azotado a España en este período y que ha sacudido con violencia las arquitecturas de bienestar, siempre insuficientes, que han de caracterizar a un Estado como el español, que constitucionalmente se define como social. Esta adversa coyuntura económica, que ha inducido a aplicar feroces políticas de recorte de gasto público, en combinación con otros múltiples factores -políticos, sociales y de gobernanza del sistema- han determinado que los propósitos con que nació la Ley en buena parte se hayan visto malogrados, dejando sin respuesta a las acuciantes necesidades sociales que venía a colmar.
Uno de los aspectos que sin duda más rechazo ha suscitado en estos años de despliegue del SAAD por parte de las potenciales personas beneficiarias de la Ley, generando más cotas de frustración, ha sido el de la regulación de todo lo relativo a la capacidad económica y la participación en el coste de las prestaciones, conocido popularmente como “copago”, que ha sido percibida como una reglamentación carente de equidad y justicia material, próxima a lo confiscatorio y que más que invitar a ejercer el derecho subjetivo, expulsaba a las personas mayores y a las personas con discapacidad destinatarias naturales del sistema, por lo gravoso de sus exacerbados requerimientos en materia de aportación económica.
Entre las personas con discapacidad y personas mayores que necesitan apoyos intensos para su autonomía individual y su participación comunitaria, las mujeres y niñas con discapacidad y las madres cuidadoras o asistentes de personas con discapacidad, por su situación estructural de mayor exclusión, por razón de género y discapacidad, sufren particularmente los efectos del copago confiscatorio, impidiendo el apoyo a los apoyos sociales imprescindibles o restringiendo o suprimiendo los escasos y precarios que venían recibiendo, ahondando su situación de desventaja objetiva, abocándolas aún más a la pobreza y a la exclusión social.
Esta desacertada y más que injusta regulación de los aspectos económicos de participación en el coste de las prestaciones, que comporta un riesgo real de vaciar el derecho creado por la Ley, ha de ser corregida de inmediato y así lo avala no solo la opinión mayoritaria de los movimientos sociales de personas mayores y personas con discapacidad y sus familias, sino también el criterio de los profesionales de los servicios sociales y de las personas expertas y analistas que ha fijado su posición en una multiplicidad de estudios e informes sobre la Ley 39/2006 desde su aprobación y a la vista de los desarrollos que ha ido teniendo en estos años de vigencia.
Con el fin, pues, de reorientar y fortalecer este dispositivo de protección social, dotándolo de mayor equidad y apertura, y contrarrestando los efectos perversos evidenciados en estos primeros años de desarrollo, resulta urgente e imprescindible  modificar la Ley 39/2006 para establecer criterios más claros, justos e iguales en relación con la capacidad económica y la participación en el coste de las prestaciones de autonomía personal y atención a la dependencia por parte de las personas beneficiarias, mujeres y hombres con discapacidad y de edad avanzada.
Para el movimiento social de la discapacidad organizado en torno al CERMI, esta reforma legal debe pasar por:

·        .- Modificación del artículo 14 de la vigente Ley, para precisar que será también objeto de normativa reglamentaria estatal la regulación de la participación en el coste de las prestaciones, al igual que ocurre ahora con la capacidad económica. De igual modo, respecto de este mismo artículo, se deben ampliar los factores que se tienen presentes a la hora de determinar tanto la renta como el patrimonio, añadiendo a la edad el momento vital de aparición de la situación de dependencia y su mayor o menor prolongación a lo largo de la vida de la persona beneficiaria.
·        .- Modificación del artículo 33 del texto legal para incorporar diversas garantías para las personas beneficiarias que modulen su esfuerzo de participación en el coste de las prestaciones que reciben, como la exención de aportación por debajo de un determinado umbral de capacidad económica (2,5 veces el Indicador Público de Renta de Efectos Múltiples -IPREM-); la limitación máxima en la participación, que quedaría fijada en el 60 por ciento del precio de referencia del coste del servicio; o, en fin, la seguridad de un mínimo para gastos personales, que no sería inferior al 40 por ciento de la capacidad económica.
Con estas medidas, que posteriormente tendrán su concreción reglamentaria, se eliminarían trabas de importancia en la aplicación equitativa de Ley 39/2006, robusteciendo el carácter de derecho subjetivo y ampliando el universo de personas que en situación real de necesidad podrán acogerse a sus prestaciones y servicios.
Para conseguir esta reforma legal inaplazable, el CERMI anuncia, en el Día Internacional y Europeo de las Personas con Discapacidad 2014, la puesta en marcha de una Iniciativa Legislativa Popular, con arreglo a lo establecido en la Constitución Española  y en la Ley Orgánica 3/1984, de 26 de marzo, reguladora de la iniciativa legislativa popular, con el propósito de recabar en los próximos meses 500.000 firmas de ciudadanos y ciudadanas que permita llevar esta propuesta de cambio legal a las Cortes Generales para su aprobación.
El movimiento organizado de la discapacidad hace un llamamiento al conjunto de la sociedad española para solidarizarse con estos objetivos plasmando su respaldo en la firma masiva de la Iniciativa Legislativa Popular para la aprobación de la “Proposición de Ley de modificación de la Ley 39/2006, de 14 de diciembre, de promoción de la autonomía personal y atención a las personas en situación de dependencia, en materia de participación en el coste de de las prestaciones y servicios de las personas beneficiarias”.

3 de diciembre de 2014.

Comité Español de Representantes
de Personas con Discapacidad
CERMI



domingo, 30 de noviembre de 2014

FEAPS impulsa en España el proyecto europeo #SafeSurfing Personas con discapacidad intelectual aprenderán sobre seguridad en la red

· FEAPS, junto a otros miembros de la organización europea Inclusion Europe (en países como Italia, Polonia, Reino Unido y Bélgica) promocionará el conocimiento sobre protección de datos y seguridad en la red de las personas con discapacidad intelectual o del desarrollo.

· Este proyecto, denominado #SafeSurfing comenzará la semana que viene con una campaña simultánea en redes sociales, que preguntará a los usuarios sobre asuntos relacionados con la protección de datos. La página del proyecto es http://safesurfing.eu/


Suplantación de identidad, cibercrimen, ciberacoso… son peligros que afrontamos consciente o insconscientemente cuando navegamos por Internet. Un 17% de los europeos es víctima cada año de suplantaciones de identidad, lo que convierte a la protección de datos en uno de los mayores problemas para los ciudadanos del continente. Un problema que es especialmente grave en el caso de las personas con discapacidad intelectual.
Aunque el uso de las herramientas tecnológicas sigue siendo uno de los ámbitos de la vida en los que las personas con discapacidad intelectual están particularmente excluidas, en los últimos años afortunadamente hemos visto incrementar el uso de la tecnología por parte de este colectivo, algo que facilita su vida independiente y su inclusión social.
Además de mantener el contacto con sus amigos, encontrar información online, o buscar oportunidades de trabajo, el uso de Internet y de las aplicaciones móviles supone grandes beneficios en todos los aspectos de la vida de estas personas. Pero desgraciadamente, también les coloca en un riesgo mayor que al resto de la población.
Al margen de su mayor dificultad para dar un consentimiento legal válido, los problemas de estas personas a la hora de entender los mecanismos de rectificación, o incluso el simple hecho de disponer de información accesible que podría identificar a alguien como un usuario con discapacidad intelectual, hacen que sean mucho más vulnerables en la red y más propensas a sufrir abusos que el resto. Por ello, Inclusion Europe –junto a cuatro de sus organizaciones miembro en diferentes países europeos–, ha lanzado un ambicioso proyecto que formará a personas con discapacidad intelectual en protección de datos y de conductas seguras en la red. Para ello es crucial dotarles de apoyos personales y de conocimientos suficientes para que decidan qué información quieren compartir con otras personas.
En el proyecto SafeSurfing (http://safesurfing.eu/) las organizaciones representativas de personas con discapacidad intelectual que lo están impulsando, realizarán una formación interactiva online en donde se ofrecerá la posibilidad de preguntar en tiempo real. Además, también podrán beneficiarse de cinco vídeos de formación en diferentes áreas de protección de datos que se van a producir. La próxima semana, del 1 al 5 de diciembre, Inclusion Europe y sus socios FEAPS, PSOUU, Mencap y ANFFAS usarán sus redes sociales para hacer preguntas sobre cuáles son los riesgos y los desafíos que las personas con discapacidad intelectual, sus familias y personas conocidas identifican en relación con la protección de datos. Las cinco organizaciones publicarán una pregunta al día. Tú puedes participar en https://www.facebook.com/feapsorg o Twitter (@FEAPSorg con la etiqueta #SafeSurfing)


No habrá plena inclusión social hasta que estas personas puedan disfrutar de todos los aspectos de su vida en igualdad de condiciones. Apoyar a estas personas en el uso seguro de Internet tendrá gran impacto en su independencia, su bienestar y su sentido de la propiedad.