"Mayor preocupación padres
discapacitados es qué pasará con hijo cuando falten"
Barcelona, 15 mayo de 2014 (EFE).- "Lo que más preocupa a los padres
y madres de las personas con discapacidad intelectual es qué pasará y quién
cuidará a sus hijos cuando ellos falten", ha asegurado hoy Ann Turnbull,
codirectora del Beach Center on Disability de la Universidad de Kansas (EEUU).
Turnbull ha participado hoy en el II Congreso Internacional sobre
Familias y Discapacidad, que se celebra hasta mañana en Barcelona con la
asistencia de medio millar de expertos procedentes de EEUU, Suecia, Portugal y
España.
El Congreso, organizado por la Universidad Ramon Llull, la
confederación española (FEAPS) y catalana (Dincat) de entidades de la
discapacidad, tiene por objetivo "ofrecer claves a los
profesionales del sector para mejorar la calidad de vida de las personas con
discapacidad intelectual y sus familias, a partir de un modelo de atención
centrado en los mismos familiares".
Turnbull
ha presentado las conclusiones de un estudio internacional que ha analizado
las necesidades más importantes que tienen familias de España, Estados Unidos,
China, Turquía y Colombia.
"Lo
que necesitan no difiere mucho de un país a otro", ha
explicado la experta norteamericana, que ha resumido las necesidades que tienen
en "apoyos y ayudas
económicas para afrontar el sobreesfuerzo que han de hacer para cuidar y
garantizar el futuro de la persona con discapacidad".
También necesitan, según el estudio, apoyo
para poder conciliar la vida laboral y personal y más y mejor información y
orientación, además de tener garantizado el acceso a recursos educativos y
terapéuticos.
El congreso también tiene como objetivo promover
un cambio en el trabajo de los profesionales con las familias, para pasar de un
modelo de experto -donde el conocimiento únicamente lo tienen los
profesionales- a otro centrado en la familia, donde los padres y madres tengan
un papel más activo y trabajen
conjuntamente con ellos para establecer los objetivos y las metodologías
que utilizar en el desarrollo de su hijo.
"Nosotros no podemos decir a las
familias qué tienen que hacer", ha dicho Robin McWilliam, director del
Siskin Center for Child and Family Research en Chattanooga (EEUU).
Para McWilliam, "si las familias tienen más herramientas, dependerán
menos de los profesionales y podrán resolver ellas mismas los problemas y las
situaciones" y, en definitiva, también utilizarán menos recursos públicos.
Las conclusiones de este congreso, que
concluirá mañana viernes, serán trasladadas a las Naciones Unidas para incorporarlas en un documento dentro
del Año Internacional de las Familias.
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